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La FDA approuve l'artésunate IV pour le paludisme grave

L'artésunate intraveineux (IV) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter les adultes et les enfants atteints de paludisme grave, a annoncé mardi l'agence. Cette approbation est la première pour le paludisme sévère depuis l'arrêt de la commercialisation de la quinine au début de 2019. Avant l'approbation actuelle, les patients […]