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Le cocktail d'anticorps Regeneron vient d'obtenir l'autorisation d'urgence de la FDA pour traiter le COVID-19

Le cocktail d'anticorps Regeneron que le président Trump a reçu lors de son hospitalisation pour COVID-19 vient de recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA). Le cocktail d'anticorps de Regeneron est une combinaison de deux thérapies par anticorps monoclonaux, le casirivimab et l'imdevimab, qui sont censées agir en imitant et […]

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Le premier test COVID-19 à domicile vient d'obtenir l'autorisation de la FDA

La Food and Drug Administration (FDA) vient d'accorder pour la première fois une autorisation d'utilisation d'urgence à un test COVID-19 à domicile dans le but de rendre le test des coronavirus un peu plus facile et plus pratique. Le test, qui est effectué à l'aide d'un écouvillon nasal, peut donner aux utilisateurs leurs résultats en […]

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La FDA vient d'autoriser un nouveau traitement par anticorps COVID-19

Un nouveau traitement anti-COVID-19 développé par Eli Lilly vient de recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA). Le médicament, le bamlanivimab, est spécifiquement autorisé chez les personnes atteintes du COVID-19 et présentant un risque élevé de complications graves dues au virus. C'est aussi l'un des rares médicaments que Chris Christie […]

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Remdesivir est maintenant le premier traitement approuvé par la FDA pour COVID-19

La Food and Drug Administration (FDA) vient d'approuver le médicament antiviral remdesivir pour le traitement du COVID-19. Le remdesivir a été développé à l'origine pour traiter le virus Ebola, et c'était l'un des médicaments que le président Trump a pris lors de son hospitalisation pour COVID-19. En mai, la FDA a donné au remdesivir une […]

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La FDA met en garde contre l'utilisation d'ibuprofène pendant la seconde moitié de la grossesse

Il est normal de ressentir des maux et des douleurs pendant la grossesse, mais la Food and Drug Administration (FDA) avertit que l'utilisation de certains médicaments courants comme l'ibuprofène pendant la grossesse pour gérer ces douleurs peut augmenter le risque de problèmes de santé chez le bébé et de complications lors de l'accouchement. Les anti-inflammatoires […]

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La FDA exigera un nouvel avertissement de sécurité encadré pour les benzodiazépines

Cette semaine, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé que les benzodiazépines (telles que Xanax) seront désormais tenues de porter un nouvel avertissement de sécurité. Ces médicaments sont des médicaments sur ordonnance qui peuvent jouer un rôle important dans le traitement des troubles anxieux, mais ils peuvent également entraîner des effets secondaires dangereux, y […]

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20 sénateurs républicains demandent à la FDA d'interdire la pilule abortive

Utilisant des arguments médicaux inexacts, le sénateur Ted Cruz et un groupe d'autres politiciens républicains demandent à la Food and Drug Administration (FDA) de classer la pilule abortive (également connue sous le nom de mifépristone et sous le nom de marque Mifeprex) comme «dangereuse» – et à retirez-le du marché. «La grossesse n'est pas une […]

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La FDA vient d'autoriser l'utilisation d'un nouveau test rapide COVID-19 à 5 $

Il y a un nouveau test COVID-19 rapide et bon marché dans notre arsenal grâce à une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration (FDA). Et, comme il est moins invasif que les autres tests couramment utilisés et nécessite très peu d'équipement, il pourrait rendre les tests accessibles à plus de personnes. Pour […]

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La FDA vient d'autoriser l'utilisation de la thérapie par plasma de convalescence pour COVID-19

Ce week-end, le président Trump a vanté l'utilisation nouvellement autorisée du plasma de convalescence pour traiter le COVID-19. Cependant, les données sont mitigées et les experts ne sont pas totalement convaincus des pouvoirs de ce type de thérapie. Au cours du week-end, la Food and Drug Administration (FDA) a donné à la thérapie plasmatique de […]

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Si des opioïdes prescrits pour la douleur, posez beaucoup de questions: FDA

(HealthDay) – Si votre médecin vous prescrit des analgésiques opioïdes tels que l'hydrocodone, l'oxycodone, la codéine ou la morphine, vous devez vous poser un certain nombre de questions, conseille la Food and Drug Administration des États-Unis. Les opioïdes peuvent être utilisés pour traiter certains types de douleurs aiguës et chroniques, mais peuvent avoir des effets […]

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La FDA approuve l'artésunate IV pour le paludisme grave

L'artésunate intraveineux (IV) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour traiter les adultes et les enfants atteints de paludisme grave, a annoncé mardi l'agence. Cette approbation est la première pour le paludisme sévère depuis l'arrêt de la commercialisation de la quinine au début de 2019. Avant l'approbation actuelle, les patients […]

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La FDA découvre la contamination de plusieurs marques de médicaments contre le diabète

Cette image mise à disposition par la Food and Drug Administration des États-Unis le jeudi 28 mai 2020 montre une étiquette pour le médicament metformine. Les organismes de réglementation de la santé des États-Unis disent à cinq fabricants de médicaments de se rappeler des versions du médicament contre le diabète largement utilisé après que les […]